一向如此，
做化療後的第二個星期，
例行回診抽血看報告
門診時，
醫生盯著電腦說:「血紅素過低，輸個血吧!」
每次到醫都是抽血檢驗，
有時為了檢查更詳細，
還得再去檢驗站，再扎一次針，再抽一次血。
進出醫院雖已是家常便飯，
挨針，沒有人會喜歡的。
醫生說輸血時，緊張敏感的我聽成~抽血!
「蛤? 又要再抽一次!」
醫生:「就輸三袋吧! 」
抽三袋?我差點暈了!
醫生:「妳不趕時間吧?」
我還沒意會過來~
醫生助理忙問:「主任問妳今天輸血時間上有問題嗎?」
作陪的小姐忙接口:「沒問題，可以的。」
喔~是『輸血』『不是抽血』，
問醫生:「輸三袋血要花多少時間?人工血管可以輸血嗎?」
醫生:「當然可以，大概三個鐘頭。」
醫生說，在他看診的時間裡，輸血有問題，他方便馬上解決。
「輸血會有哪些問題?」問得很白
醫生:「有些人會有排斥或過敏的症狀。」
排斥或過敏!
哇~我又緊張了~
以為看診拿些藥，就可以走人，
約好余二小姐等看完診後，
去茶樓坐坐，飲茶、順便逛街，
余二小姐一早沒吃早餐，就陪我來門診，
這下，不但去不了茶樓，
午餐也得在門診注射處打發了。
醫院七樓的門診注射處，居高臨下，
我、余二小姐和小姐三人站在窗前，
看著窗外對街幾家餐館，
或許等一下可以去吃個大餐~
為防輸血的過度反應
護士把點滴調得很慢:
「前十五鐘讓患者適應外來的血液。」
看著那久久才滴下深紅色濃稠液體，
余二小姐說:
「如此滴法，恐怕六個鐘頭都滴不完!」
(我真想跟護士說:拿根吸管，我直接吸了吧~)
掛點滴的時間漫長，挨到下午三點多，總算拔了針頭。
逛大街 吃大餐?興致已沒了……….
隔一禮拜，再度來到醫院報到，
慣例的抽血，等報告，
這天照說是要做第二次化療的，
然而…..
醫生說:「白血球指數只兩千多，這禮拜就休息吧!回去補補，下禮拜再來~」
上個星期，是血紅素，這星期白血球，
為了消滅不好的東西，
化療就是如此殘酷的摧殘自己的身體裡的好細胞~
醫生開了些鐵劑和擦口腔的藥膏和一堆下次看診的單子，
(口腔黏膜因藥物作用，雖不太嚴重，進食有障礙。)
本來做好的心理準備，又要重新再整裡。
這一天，多出來的時間如何打發?
於是，晃ㄚ晃的，
晃到許久沒去的台中中山公園去~
(台中從六月一號起，八公里以內的公車刷卡免費，搭公車吹冷氣，逛台中市呵~)
這星期
白血球爭氣的升到3200
可以作化療了
想對自己的情況多作瞭解
問醫生:「我還要做幾次?」
醫生仔細的說了一大串，
可惜當時沒想到給錄下來
很勉強硬記得
大致醫療行為就是分三個階段
第一階段是治療
第二階段是控制
第三階段
細胞對一、二線藥物產生了抗藥性之後
作化療只會讓身體更虛
細胞仍在成長……
醫生沒有明說
自己心裡有數。
小紅莓的藥物反應
觀察了一個月
水泡疹子
額頭上幾顆豆豆算是的話，大概就是了。
色素澄澱皮膚變得像曬過頭似的
手掌有明顯咖啡色斑點，
還好沒斑點沒有出現在不該出現的地方。
不再掉髮
天天看著一點點長出
雖然還是黑白參半的毛髮
期待再過不久
不用再戴帽出門了~
消失一陣子的眉毛長很快
小姐幫我準備的眉筆都還沒拆封呢。
2011/6/16
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